Definition
Was sind Antichromatin-Antikörper?
Der Antichromatin-Antikörpertest wird verwendet, um das Vorhandensein von systemischem Lupus erythematodes (SLE) zu diagnostizieren.
Es gibt mehrere Antichromatin-Antikörper, die mit Autoimmunerkrankungen in Verbindung gebracht werden. Nukleosom (NCS) ist ein signifikanter Indikator für das Vorhandensein von Antigen in systemischem Lupus erythematodes. Anti-Nukleosom-Antikörper (Anti-NCS, Anti-Chromatin) spielen eine wichtige Rolle in der Pathogenese des Lupus erythematodes. Die meisten Patienten haben auch Anti-Nukleosom-Antikörper. Das Vorhandensein von Anti-NSC-Antikörpern weist auf eine mögliche Nierenschädigung (wie Glomerulonephritis oder Proteinurie) und systemischen Lupus erythematodes hin. Patienten mit Lupus erythematodes haben im Allgemeinen Anti-NSC-Autoimmun-Antikörper im Vergleich zu Anti-DNA.
Anti-Histon-Antikörper verursachen bis zu 20 – 50 % des primären Lupus erythematodes und 80 – 90 % des arzneimittelinduzierten Lupus erythematodes. Nur weniger als 20 % der Antikörper sind mit Bindegewebe assoziiert. Anti-Histon-Antikörper können gezielt verwendet werden, um Menschen mit Lupus erythematodes zu identifizieren, die durch Medikamente wie Procainamid, Chinidin, Penicillamin, Hydralzin, Methyldopa, Isoniazid und Acebutolol verursacht werden. Es gibt verschiedene Arten von Anti-Histon-Antikörpern (AHAs). Bei einem durch Medikamente verursachten Lupus erythematodes produziert der Körper ein spezielles AHA (Anti-[(H2A-H2B)-DNA] IgG). Andere AHA-Erkrankungen wie rheumatoide Arthritis, rheumatoide Arthritis bei jungen Menschen, primär biliäre Zirrhose, Autoimmunhepatitis und Dermatomyositis (Muskelentzündung) werden in die andere AHA-Gruppe eingeordnet.
Wann sollte ich Antichromatin-Antikörper haben?
Antichromatin-Antikörpertests werden verwendet, um Patienten mit Lupus erythematodes zu diagnostizieren, zu analysieren und zu behandeln, und sind nützlich, um das erhöhte Risiko einer durch Lupus verursachten Nephritis nachzuweisen.
