6 Nervenkrankheiten bei Kindern, auf die man achten sollte

Nervenerkrankungen können jeden treffen, auch Kinder. Nervenerkrankungen gehören zu den häufigsten Fällen im Kindesalter. Im Folgenden werden neurologische Erkrankungen bei Kindern und deren Typen erläutert.

Arten von neurologischen Erkrankungen bei Kindern

Eine neurologische Erkrankung oder neurologische Störung ist ein Zustand, bei dem ein Teil des Gehirns oder Nervensystems nicht richtig funktioniert.

Dieser Zustand kann später die Entwicklung eines Kindes beeinträchtigen und zu bestimmten Symptomen führen, sowohl physisch als auch psychisch. Es hängt davon ab, welcher Teil des Gehirns und der Nerven betroffen sind.

Zum besseren Verständnis hier eine Liste verschiedener neurologischer Erkrankungen bei Kindern.

1. Spina bifida

Spina bifida ist eine Erkrankung, die auftritt, wenn sich die Wirbelsäule und das Rückenmark nicht richtig bilden. Dieser Zustand ist seit dem Neugeborenen angeboren und kann bis zum Schuleintritt des Kindes auftreten.

Babys mit Spina bifida haben normalerweise eine partielle Neuralrohrentwicklungsstörung oder einen Schlauch, der sich nicht richtig schließt.

Dadurch können die Wirbelsäule und das Rückenmark geschädigt werden. Das Neuralrohr ist der Teil des Embryos, aus dem sich später das Gehirn, das Rückenmark und das umgebende Gewebe entwickeln.

Dieser Zustand kann je nach Art des Schadens, Größe, Ort und auftretenden Komplikationen leicht oder sogar sehr schwerwiegend sein.

Die Anzeichen und Symptome einer neurologischen Erkrankung bei Kindern hängen von der Art ab, nämlich:

Okkulte

Diese Art von Spina bifida schädigt im Allgemeinen das spinale Nervensystem nicht. Babys, die mit dieser Erkrankung geboren wurden, zeigen körperliche Anzeichen wie:

• Auf der Rückseite erscheint ein Kamm oder Haar.
• Muttermale oder Grübchen an dem von Spina bifida betroffenen Körperteil.

Es gibt nur wenige Fälle von okkulten neurologischen Erkrankungen des Rückenmarks bei Kindern.

Meningozele

Die Symptome dieser Art von Spina bifida sind an dem Auftreten von flüssigkeitsgefülltem sackförmigem Gewebe auf dem Rücken des Babys zu erkennen. Dieser Zustand kann normalerweise nach der Geburt des Babys beobachtet werden.

Myelomeningozele

Die Symptome ähneln der Meningozele, einem mit Flüssigkeit gefüllten Sack auf dem Rücken. Bei Kindern mit dieser Art von Spina bifida treten bei Kindern mit neurologischen Erkrankungen weitere Symptome auf, nämlich:

• Vergrößerung im Kopf durch Ansammlung von Gehirn-Rückenmarks-Flüssigkeit
• Kognitive und Verhaltensänderungen
• Der Körper ist machtlos
• Körper ist steifer
• Rückenschmerzen

Jedes Kind hat andere Symptome und Anzeichen als andere Kinder. Gehen Sie daher sofort zum Arzt, wenn Sie bei Kindern Anzeichen der oben genannten neurologischen Erkrankung feststellen.

Das Risiko des Kindes, an Spina bifida zu erkranken, kann steigen, weil die Mutter während der Schwangerschaft keine Folsäure zu sich nimmt, Spina bifida in der Familienanamnese aufgetreten ist und während der Schwangerschaft Medikamente wie Valproinsäure eingenommen werden.

2. Epilepsie

Epilepsie ist eine neurologische Erkrankung, die durch wiederkehrende Anfälle gekennzeichnet ist. Dieser Zustand wird normalerweise durch eine abnormale elektrische Aktivität im Gehirn aufgrund von Vererbung, Kopfverletzungen und Problemen mit dem Gehirn verursacht.

Bei Kindern kann Epilepsie verschiedene Probleme bei der Muskelkontrolle, den Sprachkenntnissen von Kindern, Gedächtnis- und Lernstörungen verursachen.

Epilepsie als eine Art neurologische Erkrankung bei Kindern hat sehr unterschiedliche Symptome, die normalerweise gekennzeichnet sind durch:

• Bewusstseinsverlust
• Plötzliche Bewegung von Händen und Füßen
• Der Körper wird steif
• Atemwegserkrankungen
• Augen blinzeln schnell, während sie auf einen Punkt starren

Kann ein Kind, das einen Anfall hatte, als Epilepsie bezeichnet werden? Zitat von der offiziellen Website des indonesischen Kinderarztverbandes (IDAI): Wenn Sie nur einen Anfall ohne Ursache hatten, können Sie nicht sagen, dass es sich um Epilepsie handelt.

Die Gabe von Antiepileptika kann jedoch erfolgen, wenn das Kind erneut die Gefahr von Krampfanfällen hat. Dies kann durch eine abnormale Elektroenzephalographie (EEG)-Untersuchung (viele Anfallsherde) gesehen werden.

Wenn das Kind nur einen Anfall hat, aber bis zu 30 Minuten andauert, wird Ihnen der Arzt Antiepileptika verschreiben.

Genetische Faktoren spielen eine Rolle bei der Art der Epilepsie bei Kindern. Allerdings werden nicht alle Epilepsietypen durch genetische Faktoren verursacht.

Zellen, die aufgrund von Zuständen mit beeinträchtigter Gehirnentwicklung, Blutungen im Kopf oder Entzündungen der Hirnhaut geschädigt sind, können bei Epilepsie im Mittelpunkt von Anfällen stehen.

3. Hydrozephalus

Die nächste neurologische Erkrankung bei Kindern ist Hydrozephalus. Hydrozephalus ist eine Erkrankung, bei der ein Kind eine Ansammlung von Gehirn-Rückenmarks-Flüssigkeit in den Hohlräumen des Gehirns erfährt.

Von der American Association of Neurological Surgeons (AANS) zitiert, fließt diese Liquor cerebrospinalis durch das Gehirn und das Rückenmark und wird dann von den Blutgefäßen absorbiert.

Aber leider kann Druck auf zu viel Flüssigkeit das Gehirngewebe schädigen und verschiedene Probleme im Zusammenhang mit der Gehirnfunktion verursachen.

Obwohl nur ein vergrößerter Kopf aufgrund von Flüssigkeitsansammlungen zu sehen ist, sind alle Teile des Körpers des Kindes vom Hydrozephalus betroffen. Beispielsweise können Wachstums- und Entwicklungsstörungen von Kindern zu verminderter Intelligenz führen.

Wenn ein Kind bei Kindern mit Hydrozephalus eine neurologische Erkrankung hat, sehen die Symptome normalerweise wie folgt aus:

• Die Kopfgröße ist viel größer als bei normalen Kindern.
• Oben befindet sich ein hervorstehender weicher Teil des Kopfes (Fontanel).
• Die Augen sind immer unten.
• Schlechtes Wachstum und Entwicklung des Körpers.
• Übergibt sich.
• Muskelkrampf
• Die kognitiven Fähigkeiten von Kindern sind beeinträchtigt
• Schwer zu konzentrieren
• Das Gleichgewicht wird instabil.
• Der Appetit nahm drastisch ab.
• Schwach und hilflos.
• Krampfanfall

Wenn Eltern feststellen, dass ihr Kind die oben genannten Anzeichen hat, suchen Sie sofort einen Arzt auf. Konkret gibt es besondere Anzeichen, die Eltern zu einer Untersuchung veranlassen müssen, zitiert aus der Mayo Clinic:

• Schreie in hoher Tonlage
• Wiederholtes Erbrechen
• Schwierigkeiten, den Kopf zu bewegen und sich hinzulegen
• Es ist schwierig, ruhig zu atmen
• Babys haben Probleme beim Füttern, besonders beim Saugen

Die oben genannten besonderen Anzeichen können nicht auf die leichte Schulter genommen werden, da sie bei neurologischen Erkrankungen von Kindern zu einer Art Hydrozephalus führen können.

4. Zerebralparese

Zerebralparese ist eine Störung, die die Muskeln, Nerven, Bewegungen und motorischen Fähigkeiten eines Kindes betrifft, um sich koordiniert und gezielt bewegen zu können.

Die Erkrankung, die eine andere Bezeichnung für Zerebralparese hat, wird im Allgemeinen durch eine Hirnschädigung verursacht, die vor der Geburt des Babys auftritt.

Die verschiedenen Symptome, die gezeigt werden, wenn ein Kind eine Zerebralparese hat, sind:

• Muskeln sind zu steif oder zu schwach, um zu hängen.
• Mangelnde Muskelkoordination.
• Häufiges Zittern oder unwillkürliche Bewegungen.
• Bewegungen sind langsam.
• Langsame motorische Fähigkeiten wie die Fähigkeit zu sitzen und zu krabbeln.
• Probleme beim Gehen haben.
• Übermäßige Speichelproduktion und Schluckbeschwerden.
• Hat Schwierigkeiten beim Saugen oder Kauen von Nahrung.
• Späte Rede.

Zitat von Healthy Children, Kinder mit Zerebralparese haben Gehirnstörungen bei der Kontrolle motorischer Bewegungen.

Dieser Zustand ist die Ursache für verschiedene Arten von motorischen Entwicklungsstörungen bei Kindern, die von leicht bis sehr schwer reichen.

Kinder mit Zerebralparese neigen dazu, Schwierigkeiten beim Gehen zu haben oder gar nicht zu gehen.

Normalerweise verwendet das Kind eine Gehhilfe in Form eines Rollstuhls, der speziell für Kinder mit dieser Art von neurologischen Erkrankungen entwickelt wurde.

5. Autismus

Auf der offiziellen IDAI-Website zitiert, ist Autismus oder jetzt Autismus-Spektrum-Störung (GSA) eine Sammlung von Entwicklungsstörungen in Bezug auf soziale Interaktion, Kommunikation und Verhalten.

Dieser Zustand, der das Nervensystem im Gehirn angreift, macht es Kindern schwer, die Welt um sie herum zu verstehen.

Kinder mit dieser Art von neurologischen Erkrankungen neigen dazu, Verzögerungen beim Sprechen, Spielen und der Interaktion mit anderen Menschen zu haben.

Normalerweise treten bei Kindern mit neurologischen Erkrankungen bei Kindern mit Autismus mehrere Anzeichen auf, die deutlich zu sehen sind, wie zum Beispiel:

• Stellen Sie keinen Blickkontakt her, wenn Sie mit ihnen interagieren.
• Reagiert nicht auf Anruf.
• Machen Sie Geräusche, um Ihre Aufmerksamkeit zu erregen.
• Hat kein Interesse an der Interaktion mit anderen Menschen.
• Schwierigkeiten haben, Dinge zu sagen.
• Verstehen Sie die Anweisungen oder Anweisungen, die Sie geben, nicht.

Das Verhalten, die Interessen und Aktivitäten von Kindern mit Autismus sind normalerweise sehr begrenzt und wiederholen sich.

Das Kind wird zum Beispiel immer wieder bestimmte Körperteile bewegen und die von anderen erwähnten Wörter wiederholen (Echolie).

Eltern müssen sich Sorgen machen, wenn ein Kind mit Autismus Folgendes erlebt:

• Kein Geplapper, kein Zeigen auf Gegenstände oder Gesichtsausdrücke im Alter von 12 Monaten.
• Keine Worte bedeuten mit 16 Monaten.
• Sagt im Alter von 24 Monaten keine 2 Wörter, die keine Echokalien sind.
• Verlust von Sprach- und Sozialkompetenzen in jedem Alter.
• Dreht sich nicht um, wenn er im Alter von 6-12 Monaten gerufen wird.

Die oben genannten sind Gefahrenzeichen dafür, dass ein Kind an Autismus leidet. Bringen Sie ihn sofort zu einem Kinderarzt für ein spezielles Screening für Kinder mit Autismus.

Verschiedene neurologische Erkrankungen bei Kindern können so früh wie möglich behandelt werden, wenn Sie durch die verursachten Symptome den Verdacht haben, dass Ihr Kind anwesend ist.

Bei einer frühzeitigen Behandlung werden Ärzte verschiedene Behandlungen und Therapien empfehlen, die ihre Entwicklung und ihr Wachstum unterstützen können.

6. Möbius-Syndrom

Zitat aus der Genetic Home Reference, Moebius-Syndrom ist eine sehr seltene neurologische Erkrankung, die die Muskeln betrifft, die Mimik und Augenbewegungen kontrollieren. Anzeichen dieser neurologischen Erkrankung sind bei Kindern seit der Geburt vorhanden.

Schwache Gesichtsmuskeln sind eines der häufigsten Merkmale des Moebius-Syndroms. Kinder mit dieser Erkrankung können nicht lächeln, die Stirn runzeln, die Augenbewegungen kontrollieren oder ihre Augenbrauen heben.

Tatsächlich können die Augenlider beim Blinzeln oder Schlafen nicht vollständig geschlossen werden, was die Augen oft trocken und gereizt macht. Nicht nur Ausdrucksprobleme, das Möbius-Syndrom verursacht auch Probleme beim Füttern des Babys.

Menschen mit Moebius-Syndrom werden geboren mit:

• Kleines Kinn (Mikrognathie)
• Kleiner Mund (Mikrostomie)
• kurze Zunge
• Da ist ein Loch im Gaumen

Die oben genannten Anomalien hängen mit Problemen beim Sprechen zusammen.

Aus der National Organization for Rare Disorders (NORD) zitiert, gibt es keine eindeutige Ursache für neurologische Erkrankungen bei diesem einen Kind.

Die Ergebnisse von NORD legen jedoch nahe, dass dieser Zustand auf eine Störung oder einen gestörten Blutfluss zum Fötus (Ischämie) zurückzuführen ist.

Darüber hinaus betrifft ein Blutmangel während der Schwangerschaft auch bestimmte Bereiche des unteren Hirnstamms, die die Hirnnervenkerne enthalten. Mangelnder Blutfluss wird durch Umwelt oder Genetik verursacht.

Dieses Syndrom kann sowohl bei Jungen als auch bei Mädchen auftreten. In den Vereinigten Staaten hat mindestens 1 von 50.000 bis 1 von 500.000 Geburten das Moebius-Syndrom.

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