Das Geschlecht ist wahrscheinlich eines der am meisten erwarteten Dinge bei der Geburt eines Babys. Obwohl unvorhersehbar, war die Bestimmung des Geschlechts eines Kindes nicht wie bisher angenommen völlig zufällig. Laut einer Studie spielt der genetische Hintergrund des Vaters eine Rolle bei der Bestimmung des Geschlechts des geborenen Babys.
Zusammenhang zwischen genetischem Hintergrund und Geschlecht
Corry Gellatly, Forscher der Newcastle University, England, untersuchten die Beziehung zwischen den genetischen Bedingungen der Eltern und dem Geschlecht des Kindes. Er untersuchte Daten zu 927 Stammbäumen aus Nordamerika und Europa, die seit dem 17. Jahrhundert zusammengestellt wurden.
Durch den Stammbaum sah Gellatly, wie wahrscheinlich es war, dass eine Person einen Sohn oder eine Tochter hatte. Es stellt sich heraus, dass Männer, die mehr Brüder haben, eher Söhne haben.
Männer, die mehr Schwestern haben, neigen dazu, Töchter zu haben. Er vermutet, dass der Zusammenhang zwischen der genetischen Veranlagung des Vaters und dem Geschlecht des Kindes in der Art der Chromosomen in den Samenzellen des Vaters liegt.
Das Geschlecht wird anhand des X- und Y-Chromosoms bestimmt, Männer haben ein X-Chromosom und ein Y-Chromosom (XY), während Frauen zwei X (XX)-Chromosomen haben. Samenzellen können ein X-Chromosom oder ein Y-Chromosom tragen.
Wenn sich das X-Chromosom im Spermium mit dem X-Chromosom aus der Eizelle verbindet, wird das Baby ein Mädchen (XX). Umgekehrt, wenn das Y-Chromosom im Spermium auf das X-Chromosom aus der Eizelle trifft, wird das Baby ein Junge (XY).
Gellatly vermutet auch, dass die Art des im Sperma vorhandenen Chromosoms durch ein unbekanntes Gen bestimmt werden kann. Das Gen ist möglicherweise nur beim Vater aktiv, weshalb das Geschlecht des Kindes nicht aus dem genetischen Zustand der Mutter vorhergesagt werden kann.
Wie beeinflussen Gene das Geschlecht eines Kindes?
Gellatly gibt einen einfachen Überblick über seine Vermutung über die Gene, die die Chromosomen in Spermien beeinflussen. Gene sind DNA-Stücke, die genetische Informationen enthalten, die an die Nachkommen weitergegeben werden. Gene befinden sich auf Chromosomen.
Gene bestehen aus zwei Teilen, die Allele genannt werden und jeweils vom Vater und der Mutter vererbt werden. In Gellatlys Theorie sorgt das 'm'-Allel dafür, dass die Spermien ein Y-Chromosom haben, während das 'f'-Allel dafür sorgt, dass die Spermien ein X-Chromosom haben.
Die Kombination verschiedener Allele beeinflusst sowohl den genetischen Zustand als auch das Geschlecht des Kindes. Hier eine Übersicht:
- Männer mit dem mm-Allel produzieren mit dem Y-Chromosom mehr Spermien, sodass sie mehr Söhne haben.
- Männer mit dem mf-Allel produzieren Spermien mit der gleichen Anzahl von X- und Y-Chromosomen. Die Zahl der Jungen und Mädchen ist mehr oder weniger gleich.
- Männer mit dem ff-Allel produzieren mehr Spermien mit dem X-Chromosom, sodass sie mehr Töchter haben.
Das Geschlecht des Babys soll von vielen Faktoren beeinflusst werden, einschließlich der Genetik der Eltern. Dies ist jedoch nicht immer absolut und erfordert weitere Forschung.
Sowohl bei Männern als auch bei Frauen ist das Wichtigste, dass Sie immer die Gesundheit der Gebärmutter erhalten, damit der Fötus optimal wächst. Das Geschlecht ist nur eine von vielen Überraschungen, die eine Schwangerschaft zum Vergnügen machen.
