Die Sichelzellenanämie kann durch einen Bluttest diagnostiziert werden. Dieser Test zielt darauf ab, herauszufinden, ob Sie eine Blutkrankheit haben, die dazu führt, dass die roten Blutkörperchen ihre Form ändern, um dem Buchstaben C oder dem Halbmond zu ähneln. Wie ist dann das Prüfungsverfahren? Lesen Sie im folgenden Artikel weiter.
Wer benötigt eine Sichelzellenanämie-Testung und -Diagnose?
Die Sichelzellenuntersuchung muss so früh wie möglich durchgeführt werden, um sofort die richtige Behandlung zu erhalten.
In den USA ist der Sichelzellentest für jedes Kind in der obligatorischen Neugeborenen-Screening-Reihe enthalten.
In Indonesien wird diese Untersuchung in der Regel nur bei bestimmten Personen nach ärztlicher Anweisung durchgeführt.
Folgendes wird als notwendig erachtet, um einen Sichelzellentest durchzuführen.
- Neugeborene mit einer Familienanamnese mit Sichelzellenanämie.
- Ein Fötus im Mutterleib einer Mutter oder eines Vaters mit Sichelzellenanämie oder einer Familienanamnese der Krankheit.
- Einwanderer aus dem Ausland und Kinder, die diesen Test nicht gemacht haben.
Die Untersuchung des Babys oder Fötus kann helfen, eine frühzeitige Diagnose einer Sichelzellenanämie zu bestätigen, damit es die richtige Behandlung erhält und das Risiko von Komplikationen verhindert wird.
Inzwischen machen Migranten und Kinder diesen Test in der Regel als Vorsichtsmaßnahme.
Wann ist der Sichelzellentest notwendig?
Zusätzlich zu den oben genannten Personen ist eine Diagnose einer Sichelzellenanämie auch erforderlich, wenn Sie Symptome wie:
- Schmerzen in verschiedenen Körperteilen für lange Zeit,
- Symptome einer Anämie wie Schwäche und Lethargie haben,
- der Körper erfährt viele Infektionen, insbesondere die Lunge,
- pulmonale Hypertonie haben
- Symptome eines akuten Brustsyndroms wie Husten, Brustschmerzen und Fieber sowie
- Symptome schwerwiegender Komplikationen in einer Reihe wichtiger Organe haben.
Unter Berufung auf die Mayo-Klinik reicht es für Menschen, bei denen Komplikationen auftreten, nicht aus, nur Sichelzellen zu untersuchen, sondern es sind andere Untersuchungen hinsichtlich auftretender Komplikationen erforderlich.
Was ist das Sichelzellentestverfahren?
Für diesen Test ist keine besondere Vorbereitung erforderlich. Für eine genauere Diagnose einer Sichelzellenanämie informieren Sie jedoch Ihren Arzt, wenn Sie in den letzten 4 Monaten eine Bluttransfusion erhalten haben.
Denn es kann die Ergebnisse der Untersuchung beeinträchtigen. Die Durchführung dieses Tests ähnelt einem großen Blutbild.
Sie tun dies, indem Sie eine Blutprobe aus einem der Blutgefäße entnehmen. Die Schritte sind wie folgt.
- Um den Oberarm wird ein elastischer Gürtel gebunden, um die Venen anschwellen zu lassen.
- Dann wird die Nadel vorsichtig in die Vene eingeführt.
- Das Blut fließt automatisch in ein spezielles Röhrchen, das an der Nadel befestigt ist.
- Wenn die Blutprobe ausreicht, nimmt die Krankenschwester eine Nadel und deckt die Einstichstelle mit einem Verband ab.
Wenn dieser Test bei Säuglingen oder sehr kleinen Kindern durchgeführt wird, ist das Verfahren zur Blutentnahme anders.
Die Krankenschwester wird ein scharfes Instrument, eine sogenannte Lanzette, verwenden, um die Haut an der Ferse oder dem Finger des Kindes zu durchstechen.
Als nächstes wird eine kleinere Menge Blut auf einem Teststreifen gesammelt.
Nach dem Test müssen Sie die Ergebnisse abwarten, bevor Ihr Arzt eine Sichelzellenanämie diagnostiziert.
Der Zeitplan für den Erhalt der Testergebnisse wird Ihnen mitgeteilt.
Was bedeuten die Ergebnisse des Sichelzellentests?
Wenn die Testergebnisse vorliegen, wird in der Regel ein erneuter Termin mit dem Arzt vereinbart, um die Ergebnisse zu besprechen.
Der normale Wertebereich kann von Labor zu Labor leicht variieren. Dies liegt daran, dass jedes Labor unterschiedliche Prüfgeräte und Messgeräte verwenden kann.
Daher sollten Sie die Ergebnisse nicht erraten und auf eine genauere Diagnose der Sichelzellenanämie von Ihrem Arzt warten.
Startschuss für die USA National Library of Medicine kann der Zustand Ihrer roten Blutkörperchen als normal bezeichnet werden, wenn die Testergebnisse negativ sind.
Wenn Ihre Testergebnisse in der Zwischenzeit abnormale rote Blutkörperchen zeigen, können Sie eine der folgenden Bedingungen haben:
- Sichelzellenmerkmal
- Sichelzellenanämie.
Blut mit Sichelzelleneigenschaften liegt vor, wenn:
- mehr als die Hälfte des normalen Hämoglobins (Hämoglobin A) und
- weniger als die Hälfte des abnormalen Hämoglobins (Hämoglobin S).
Bei der Sichelzellenanämie gibt es:
- fast alles Hämoglobin ist Hämoglobin S, und
- etwas fötales Hämoglobin (Hämoglobin F).
Es ist wichtig, eine Vorgeschichte von Bluttransfusionen zu übermitteln, die Sie hatten. Wenn Sie innerhalb von 3 Monaten Blut erhalten haben, kann Ihr Sichelzellentest falsch negativ sein.
Dies bedeutet, dass Sie tatsächlich an Sichelzellenanämie leiden, aber die Laborergebnisse sind ungenau. Dies liegt daran, dass es durch das Blut beeinflusst wird, das Sie von anderen Personen erhalten.
Unter Berufung auf Lab Test Online muss die Diagnose der Sichelzellenanämie möglicherweise mit verschiedenen Arten von Sichelzellentests durchgeführt werden, wie zum Beispiel:
- Hämoglobin-S-Test,
- Auswertung Hämoglobinopathie (Hb), und
- DNA-Analyse.
Dies wird selbstverständlich an die Bedürfnisse und das Alter des untersuchten Patienten angepasst.
