Hämophilie ist eine genetische (ererbte) Erkrankung, die den Körper daran hindert, Blut zu gerinnen. Infolgedessen bluten Menschen, die darunter leiden, länger, wenn eine Verletzung auftritt. Es gibt die drei häufigsten Arten von Hämophilie, nämlich Hämophilie A, Hämophilie B und Hämophilie C. Sehen Sie sich die Unterschiede zwischen den drei unten an.
Arten von Hämophilie
Hämophilie ist eine Blutgerinnungsstörung, die durch einen Mangel an Blutgerinnungsfaktor-Proteinen im Körper verursacht wird. Blutgerinnungsfaktoren sind Proteine, die den Blutgerinnungsprozess unterstützen.
Im menschlichen Körper gibt es etwa 13 Arten von Gerinnungsfaktoren, die mit Blutplättchen zusammenarbeiten, um Blut zu gerinnen. Wenn ein Faktor reduziert wird, kann der Blutgerinnungsprozess gestört werden.
Dadurch kann Blut nicht normal gerinnen. Wenn Menschen mit Hämophilie Wunden haben, brauchen sie sehr lange, um zu heilen.
Es gibt drei Arten von Hämophilie, die Sie kennen müssen, nämlich:
1. Hämophilie A
Hämophilie A wird auch als klassische Hämophilie oder „erworbene“ Hämophilie bezeichnet.erworben), da einige Fälle nicht durch genetische Faktoren verursacht werden. Nach Angaben der National Hemophilia Foundation treten etwa 1/3 der Fälle von Hämophilie Typ A spontan ohne Vererbung auf.
Diese erste Form der Hämophilie tritt auf, wenn dem Körper der Blutgerinnungsfaktor VIII (acht) fehlt, der häufig mit Schwangerschaft, Krebs und der Einnahme bestimmter Medikamente in Verbindung gebracht wird und mit Krankheiten wie Lupus und rheumatoider Arthritis in Verbindung gebracht wird.
Hämophilie Typ A wird als Blutkrankheit klassifiziert, die häufiger auftritt als andere Typen. Dieser Zustand tritt bei 1 von 5.000 Jungen auf.
2. Hämophilie B
Im Gegensatz zu Typ A tritt Hämophilie B auf, weil dem Körper der Blutgerinnungsfaktor IX (neun) fehlt. Dieser Zustand wird normalerweise von der Mutter geerbt, kann aber auch auftreten, wenn sich Gene vor der Geburt des Babys ändern oder mutieren.
Hämophilie B ist eine Art von Hämophilie, die auch in vielen Fällen vorkommt, wenn auch nicht so häufig wie Hämophilie A. Laut der Website des Indiana Hemophilia and Thrombosis Center wird diese Krankheit bei 1 von 25.000 Jungen gefunden.
3. Hämophilie C
Im Vergleich zu den beiden oben genannten Hämophiliearten sind Fälle von Hämophilie C sehr selten. Hämophilie Typ C wird durch einen Mangel an Blutgerinnungsfaktor XI (elf) verursacht.
Hämophilie Typ C ist auch bekannt als vorangegangenes Plasmathromboplastin (PTA) Mangeloder Rosenthal-Syndrom.
Hämophilie C ist ziemlich schwer zu diagnostizieren, da die Blutung zwar lange anhält, aber der Blutfluss so gering ist, dass sie schwieriger zu erkennen und zu behandeln ist. Typ C wird manchmal auch mit Lupus in Verbindung gebracht.
Nach Angaben der Hemophilia Federation of America tritt dieser Zustand nur bei 1 von 100.000 Menschen auf. Dies macht Hämophilie C im Vergleich zu den Typen A und B relativ selten.
Hat jede Art von Hämophilie unterschiedliche Symptome?
Obwohl sie unterschiedlich sind, sind die Symptome, die durch diese drei Arten von Hämophilie verursacht werden, fast gleich.
Häufige Symptome einer Hämophilie sind:
- Leichte Blutergüsse
- Leichte Blutungen, wie zum Beispiel:
- Häufiges Nasenbluten
- blutiges KAPITEL
- Blut erbrechen
- Blutiger Urin
- Gelenkschmerzen
- Gefühllos
- Gelenkschäden
Suchen Sie sofort einen Arzt auf, insbesondere wenn Sie typische Symptome feststellen, nämlich leichte Blutergüsse und schwer zu stoppende Blutungen. Dies ist wichtig, um das Risiko von Komplikationen der Hämophilie zu verhindern.
Wie finde ich die Art der Hämophilie heraus?
Die meisten Fälle von Hämophilie A, B und C sind genetisch bedingt. Daher ist eine weitere Untersuchung erforderlich, um es zu diagnostizieren.
Nach einer grundlegenden körperlichen Untersuchung kann eine Hämophilie mit einem Bluttest diagnostiziert werden, um dann herauszufinden, welcher Blutgerinnungsfaktor fehlt. Es kann dem Arzt auch sagen, welche Art von Hämophilie der Patient hat.
Die Blutprobe wird auch die Schwere der Symptome bestimmen, wie zum Beispiel:
- Eine leichte Hämophilie wird durch Gerinnungsfaktoren im Plasma zwischen 5 und 40 Prozent angezeigt.
- Moderate Hämophilie ist durch Plasmagerinnungsfaktoren von etwa 1-5 Prozent gekennzeichnet
- Schwere Hämophilie wird durch einen Plasmagerinnungsfaktor von weniger als 1 Prozent angezeigt.
Ihr Arzt wird eine Behandlung entsprechend dem Schweregrad Ihrer Hämophilie in Erwägung ziehen. Bis heute gibt es keine Behandlung, die jede Art von Hämophilie vollständig heilt. Die Einnahme von Medikamenten kann nur die Symptome lindern und eine Verschlechterung des Zustands verhindern.
