Jeder Mensch hat im Allgemeinen nur einen DNA-Satz in seinem Körper, der von Vater und Mutter weitergegeben wird. Ist es also möglich, wenn ein Mensch zwei verschiedene DNA-Strukturen hat? Bedeutet das nicht, dass es sich um einen Körper handelt, der von zwei verschiedenen Menschen bewohnt wird? Psst… Das ist möglich, wissen Sie!
Ein Mensch hat zwei verschiedene DNA-Strukturen, erkennt Chimärismus
Einfach ausgedrückt, DNA ist eine lange Struktur, die den einzigartigen genetischen Code enthält, der Sie wirklich ausmacht – einschließlich physischer Eigenschaften und grundlegender, unveränderlicher Qualitäten – und die Sie von anderen unterscheidet. Die DNA enthält auch die Anweisungen für die Entwicklung oder Reproduktion jeder Zelle und jedes Gewebes eines Lebewesens, die Verwaltung Ihres Lebens und schließlich des Todes.
Das Phänomen zweier unterschiedlicher DNA-Strukturen in einem Lebewesen wird als Chimärismus bezeichnet. Der Begriff leitet sich vom Wort "Chimera" ab, einem Monster in der griechischen Mythologie mit dem Kopf einer Löwin, einer Ziege und einer Schlange in einem Körper.
Chimärenillustration (Kredit: Josh Buchanan) In der realen Welt kommt Chimärismus im Allgemeinen nur bei Tieren vor. Vielleicht sind Sie auf ein Foto einer Katze oder eines Hundes gestoßen, das zwei verschiedene Fellfarben am Körper sowie verschiedene Augenfarben hat – wie im folgenden Beispiel.
Chimäre Katze Was verursacht Chimärismus beim Menschen?
Der Körper einer Chimäre besteht aus Zellen verschiedener Menschen. Bestimmte Zellen haben also eine DNA-Struktur, die zu einer Person gehört, und andere Zellen enthalten DNA von einer anderen Person. Laut Melissa Parisi, Kinderärztin in den USA. Laut den National Institutes of Health kann Chimärismus aus mehreren Gründen auftreten.
Manche Menschen erhalten Bonus-DNA von Zwillingen, die nicht geboren wurden oder im Mutterleib gestorben sind. Wenn eine Mutter zweieiige (nicht eineiige) Zwillinge trägt, kann einer der Embryonen früh in der Schwangerschaft sterben. Der andere Embryo kann während der Schwangerschaft Zellen und Chromosomen des Verstorbenen aufnehmen. Denken Sie daran, dass jede Zygote (prospektiver Embryo) ihre eigene einzigartige DNA-Sequenz trägt.
So wird das überlebende Baby mit zwei DNA-Sätzen geboren – ihrer und der des Zwillings. So erging es dem Sänger aus den USA, Taylor Muhl, der kürzlich herausfand, dass er eine Chimäre ist. In Muhls Fall hat er zwei unterschiedliche DNA-Strukturen, weil er seinen Zwilling im Mutterleib aufgenommen hat (Verschwindendes Zwillingssyndrom).
Taylor Muhl, das dunkle Muttermal auf der linken Körperseite ist die ehemalige „Aufnahme“ seines Zwillings (Quelle: dailymail) Fälle von Chimärismus können auch bei einem Zwillingspaar auftreten, die beide leben, da sie manchmal im Mutterleib Chromosomen miteinander austauschen. Parisi sagte, dass dies passieren könnte, weil die Blutversorgung, die die Zwillinge erhielten, auch gemeinsam geteilt wurde. Wenn die Zwillinge im Mutterleib unterschiedlichen Geschlechts haben, besteht die Möglichkeit, dass eines oder beide Kinder ein halbes männliches Chromosom und ein halbes weibliches Chromosom haben.
Fälle von Chimärismus können jedoch nicht nur bei Zwillingen auftreten. Bei einer Einlingsschwangerschaft kann das Kind im Mutterleib Zellen mit der Mutter austauschen. Ein kleiner Teil der zum Fötus gehörenden Zellen wandert in den Blutkreislauf der Mutter und wandert zu verschiedenen Organen. Die DNA des Babys kann sich im Blutkreislauf der Mutter befinden, da die beiden durch die Plazenta miteinander verbunden sind. Umgekehrt kann das Baby auch einen Teil der DNA der Mutter bekommen. Eine Studie aus dem Jahr 2015 zeigte, dass dies bei fast allen Schwangeren zumindest vorübergehend auftritt.
Eine Person kann auch zur Chimäre werden, wenn sie eine Knochenmarktransplantation hatte, zum Beispiel zur Behandlung von Leukämie. Nach einer Transplantation hat die Person ihr eigenes Knochenmark, das (aufgrund von Krebs) zerstört und durch gesundes Knochenmark von jemand anderem ersetzt wurde. Knochenmark enthält Stammzellen, die sich zu roten Blutkörperchen entwickeln. Dies bedeutet, dass die Person, die eine Knochenmarktransplantation erhält, Blutzellen hat, die mit denen des Spenders identisch sind, deren genetischer Code nicht mit anderen Zellen in ihrem eigenen Körper übereinstimmt.
Wie diagnostizieren Ärzte Chimärismus?
Chimärismus beim Menschen ist eine seltene genetische Erkrankung. Es ist für Wissenschaftler schwierig zu bestimmen, wie viele Menschen auf der Welt an Chimärismus leiden, da die Erkrankung normalerweise keine Symptome oder signifikante Probleme verursacht. Es ist also möglich, dass viele Menschen nicht erkennen, dass sie Chimären sind, bis sie tatsächlich genetische Tests, DNA-Tests oder andere medizinische Tests erhalten.
DR. Brocha Tarsis, klinischer Genetiker am Nicklaus Children's Hospital in Miami, erklärt, dass es ohne medizinische Tests schwierig sein kann, festzustellen, ob eine Person Chimärismus hat oder nicht.
Einige Fälle von Chimärismus können jedoch mit bestimmten körperlichen Anzeichen beobachtet werden. Zum Beispiel unterschiedliche Augenfarbe, unterschiedliche Hautfarbe an einem Körperteil oder zwei verschiedene Blutgruppen. Darüber hinaus ist es schwierig vorherzusagen, welche Gewebe im Körper betroffen sein werden und wie der Zustand der Chimäre sein wird.
Es wurde von mehreren Fällen von Chimärismus berichtet, die eine Beeinträchtigung der sexuellen Entwicklung bei Kindern verursachen. Zum Beispiel hat ein Mädchen, das geboren wird, Hodengewebe, weil ihr Zwilling, der im Mutterleib starb, ein Junge war. Parisi sagte jedoch, dies sei selten. Normalerweise zeigt der Zustand des Chimärismus keine Anzeichen mit leicht beobachtbaren Merkmalen.
Im Fall von Taylor Muhl hat er zwei verschiedene DNA-Strukturen, die dazu führen, dass er zwei verschiedene Immunsysteme und zwei verschiedene Blutgruppen hat. Muhl ist auch dafür bekannt, an einer Autoimmunerkrankung zu leiden, die ihn allergisch gegen Nahrungsmittel, Medikamente, Nahrungsergänzungsmittel, Schmuck und Insektenstiche macht.
