Thalassämie ist eine erbliche Blutkrankheit, die dazu führt, dass Ihr Körper weniger Hämoglobin als normal hat. Dieser Zustand kann normalerweise nicht verhindert werden, aber möglicherweise benötigen Sie einen Thalassämie-Test, um die Symptome zu behandeln. Wie bestätigt man das Vorhandensein von Thalassämie? Um mehr über die Thalassämie-Untersuchung zu erfahren, lesen Sie die folgende Erklärung, OK!
Tests zur Diagnose von Thalassämie
Eine mittelschwere und schwere Thalassämie wird normalerweise im Kindesalter diagnostiziert, da die Symptome normalerweise in den ersten beiden Lebensjahren eines Kindes auftreten.
In der Zwischenzeit können Menschen mit leichter Thalassämie nach einem routinemäßigen Bluttest diagnostiziert werden, der zeigt, dass sie eine Anämie haben.
Ärzte können eine Thalassämie vermuten, wenn eine Person anämisch ist und einer ethnischen Gruppe angehört, die ein hohes Risiko hat, an Thalassämie zu erkranken.
Im Folgenden sind einige Labortests aufgeführt, die Thalassämie erkennen und diagnostizieren können.
1. Kompletter Bluttest
Großes Blutbild oder großes Blutbild (CBC) ist ein Test zur Überprüfung oder Bewertung von Zellen im Blut.
Ein Teil des Tests bestimmt die Anzahl der roten Blutkörperchen und wie viel Hämoglobin darin enthalten ist.
Bei der Untersuchung der roten Blutkörperchen werden die Größe und Form der roten Blutkörperchen als roter Blutkörperchenindex beobachtet.
Messung der Größe der roten Blutkörperchen, auch bekannt als mittleres Korpuskularvolumen (MCV), wird oft als erster Hinweis auf Thalassämie verwendet.
Wenn das MCV-Ergebnis niedrig ist und die Ursache kein Eisenmangel ist, ist die Ursache eine Thalassämie.
2. Blutausstrich
Blutausstrich ist eine Blutprobe, die auf einem speziell behandelten Laborobjektträger getestet wird.
Bei dieser Untersuchung führt das Laborpersonal eine Untersuchung mit einem Mikroskop durch, um die Größe, Form und Anzahl verschiedener Arten von Blutzellen zu sehen.
Bei Menschen mit Thalassämie zeigen die Untersuchungsergebnisse kleinere rote Blutkörperchen als normal. Es können auch rote Blutkörperchen auftreten, wie zum Beispiel:
- blasser als normal,
- verschiedene Größen und Formen haben,
- ungleichmäßige Hämoglobinverteilung und
- einen Kern haben.
3. Beobachtung von Eisen
Dieser Test misst verschiedene Aspekte der Speicherung und Verwendung von Eisen im Körper.
Eisenbeobachtungen sollen helfen festzustellen, ob Eisenmangel die Ursache für die Anämie einer Person ist.
Bitte beachten Sie, dass die Cleveland Clinic erklärt, dass Eisenmangel nicht die Ursache für Anämie bei Menschen mit Thalassämie ist.
Dieser Test kann auch verwendet werden, um den Grad der Eisenüberladung bei einer Person mit Thalassämie zu überwachen.
4. Hämoglobin-Elektrophorese-Untersuchung
Dieser Test bewertet die Art und die relative Menge des in roten Blutkörperchen vorhandenen Hämoglobins. Dieser Test kann auch verwendet werden, um nach einem abnormalen Hämoglobintyp zu suchen.
Darüber hinaus kann die Hämoglobin-Elektrophorese auch als Werkzeug zur Untersuchung und Diagnose von Beta-Thalassämie, einer Form der Thalassämie, verwendet werden.
Dieser Test wird zum Screening auf Hämoglobin bei Neugeborenen und zum Screening von Eltern mit hohem Risiko auf Hämoglobinanomalien verwendet.
5. Familiengenetische Untersuchung
Thalassämie ist eine Krankheit, die durch Gene von den Eltern auf die Kinder übertragen wird. Daher können familiäre genetische Studien oder Untersuchungen erforderlich sein, um eine Thalassämie zu diagnostizieren.
Diese Studie kann die Erhebung einer Familienanamnese und Bluttests bei Familienmitgliedern beinhalten.
Der Test zeigt, ob Familienmitglieder das Hämoglobin-Gen verloren oder verändert haben.
6. Pränataler Test
Wenn Sie oder Ihr Partner das Thalassämie-Gen tragen, ist möglicherweise ein vorgeburtlicher Test erforderlich.
Diese Untersuchung kann vor der Geburt des Babys durchgeführt werden, um herauszufinden, ob das Baby an Thalassämie leidet und wie schwer die Krankheit ist.
Die folgende Untersuchung wurde von der Mayo Clinic zitiert und kann verwendet werden, um eine Thalassämie beim Fötus zu diagnostizieren.
- Probenahme von Chorionzotten was normalerweise in der 11. Schwangerschaftswoche durchgeführt wird. Bei diesem Test wird ein kleiner Teil der Plazenta entfernt.
- Die Amniozentese wird in der Regel in der 16. Schwangerschaftswoche durchgeführt. Bei diesem Test wird eine Probe der Flüssigkeit verwendet, die den Fötus umgibt.
Der Umgang mit Thalassämie bei Ihnen selbst oder Ihrem Kind kann überwältigend sein. Zögern Sie also nicht, Ihren Arzt oder Heilpraktiker um Hilfe zu bitten.
Rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn Sie oder Ihr Kind Thalassämie-Symptome haben. Der Arzt wird die richtige Lösung für Ihren Zustand anbieten.
Möglicherweise können Sie auch einer Selbsthilfegruppe beitreten, die sich als Person mit Thalassämie Beschwerden anhören kann.
