Amniozentese-Test ist eine Untersuchung des Fruchtwassers, die durchgeführt wird, um Chromosomenanomalien und genetische Anomalien bei Säuglingen zu erkennen. Nicht alle Schwangeren müssen sich diesem Test unterziehen, da der Amniozentese-Test eher für Risikoschwangerschaften gedacht ist. Wie wird dieser Test durchgeführt und was sind die Vorteile und Risiken? Hier erfahren Sie die Antwort.
Was ist ein Amniozentese-Test?
Amniozentese-Verfahren (Quelle: Mayo Clinic) Der Amniozentese-Test wird durchgeführt, indem eine Fruchtwasserprobe durch eine Nadel entnommen wird, die in den Bauch der Mutter injiziert wird. Dabei wird der Arzt die Nadel mit Hilfe von Ultraschall in die richtige Position bringen, um eine falsche Injektion der Plazenta zu vermeiden.
Fruchtwasser ist das Wasser, das das Baby im Mutterleib umgibt. Diese Flüssigkeit enthält abgestorbene Hautzellen des Babys, ein Protein namens Alpha-Fetoprotein (AFP), verschiedene Elektrolyte der Mutter (wie Natrium und Kalium) für den Urin des Babys.
Das entnommene Fruchtwasser wird dann zur weiteren Untersuchung ins Labor gebracht. Eine Beschädigung Ihres Fruchtwassers oder das Vorhandensein bestimmter Fremdpartikel in Ihrer Fruchtwasserprobe können auf einen ernsthaften Gesundheitszustand hinweisen.
Wer sollte sich einer Amniozentese-Untersuchung unterziehen?
Nicht alle schwangeren Frauen benötigen diesen Test. Der Amniozentese-Test ist speziell für schwangere Frauen ab 35 Jahren bestimmt, die ein hohes Risiko für genetische Störungen und/oder Chromosomenprobleme haben, die Geburtsfehler wie Spina bifida, Down-Syndrom und Anenzephalie verursachen.
Wenn der Arzt bei Ihren routinemäßigen Ultraschallergebnissen Dinge feststellt, die nicht normal sind, aber die genaue Ursache nicht eindeutig bestimmen kann, wird der Arzt Ihnen höchstwahrscheinlich eine Amniozentese empfehlen.
Amniozentese-Test kann in der 11. Schwangerschaftswoche begonnen werden. Für genetische Tests kann eine Amniozentese jedoch nur in der 15. bis 17. Schwangerschaftswoche und im dritten Trimester der Schwangerschaft durchgeführt werden, wenn die fetalen Lungen reif sind, um eine Infektion im Fruchtwasser nachzuweisen.
Was sind die Vorteile eines Amniozentese-Tests?
Der Amniozentese-Test ist eine Untersuchung des Fruchtwassers, die darauf abzielt, das Risiko von Chromosomenanomalien und genetischen Anomalien beim Baby zu erkennen. Amniozentese kann auch eine Möglichkeit sein, einen Zustand von überschüssigem Fruchtwasser zu behandeln, der als Polyhydramnion bekannt ist.
Außerdem kann mit diesem Schwangerschaftstest überprüft werden, ob die Lunge des Babys vor der Geburt perfekt ausgereift und geformt ist. Die Lungenuntersuchung durch Amniozentese wird normalerweise im dritten Trimester der Schwangerschaft durchgeführt.
Manchmal wird eine Amniozentese verwendet, um zu sehen, ob das Baby im Mutterleib eine Infektion hat oder nicht. Dieses Verfahren wird auch durchgeführt, um den Schweregrad der Anämie bei Säuglingen mit Rh-Sensibilisierung zu bestimmen oder wenn das Immunsystem der Mutter Antikörper gegen die Rh+-roten Blutkörperchen des Babys bildet.
Amniozentese kann verschiedene Krankheiten erkennen, die im Mutterleib auf das Kind übertragen werden, wenn die Eltern (entweder einer oder beide) Risikofaktoren für Down-Syndrom, Sichelzellenanämie, Mukoviszidose und Muskeldystrophie haben.
Einige der möglichen Risiken eines Amniozentese-Tests
Obwohl dieser Test als nützlich für die Erkennung verschiedener Probleme eingestuft wird, die bei Babys im Mutterleib auftreten können, birgt dieser Test auch mehrere mögliche Risiken, wie zum Beispiel:
1. Auslaufendes Wasser
Vorzeitiges Auslaufen von Wasser ist ein seltenes Risiko. Trotzdem ist der Ausfluss meist nur gering und hört innerhalb einer Woche von selbst auf.
2. Infektion
In seltenen Fällen kann eine Amniozentese eine Uterusinfektion auslösen. Darüber hinaus kann ein Amniozentese-Test Infektionen, die Sie haben, auf Ihr Baby übertragen, wie z. B. Hepatitis C, Toxoplasmose und HIV/AIDS.
3. Nadelverletzung am Körper des Babys
Ihr Baby kann sich während dieses Tests weiterhin bewegen. Es ist also nicht unmöglich, wenn sich der Arm, das Bein oder ein anderer Körperteil des Babys der steckenden Nadel nähert und am Ende zerkratzt wird
Dies kann zu einer Verletzung des betroffenen Körperteils führen, ist jedoch meist nur eine geringfügige Verletzung, die dem Baby keinen Schaden zufügt.
4. Rh. Sensibilisierung
Es ist selten, dass dieser Test dazu führt, dass die Blutzellen des Babys in den Blutkreislauf der Mutter gelangen. Dies ist möglich, wenn Mutter und Baby Rhesusunterschiede aufweisen.
Wenn die Mutter Rhesus-negativ ist, während das Baby Rhesus-positiv ist und der Körper der Mutter keine Antikörper gegen Rhesus-positives Blut hat, wird der Arzt nach Abschluss des Tests Rhesus-Immunglobulin injizieren. Dies geschieht, um zu verhindern, dass der Körper der Mutter Rh-Antikörper produziert, die durch die Plazenta eindringen und die roten Blutkörperchen des Babys schädigen können.
5. Fehlgeburt
Ein im zweiten Trimester durchgeführter Amniozentese-Test birgt das Risiko einer Fehlgeburt. Aus der Mayo Clinic zitierte Untersuchungen zeigen, dass das Risiko einer Fehlgeburt steigt, wenn der Test vor der 15. Schwangerschaftswoche durchgeführt wird.
