Reye-Syndrom: Symptome, Ursachen und Behandlung |

Haben Sie vom Reye-Syndrom gehört? Dieses Syndrom ist eigentlich selten, aber Sie müssen trotzdem wachsam sein, wenn Ihr Kind Symptome hat, die zu Folgendem führen: Rey-Syndrom. Um mehr Details zu erfahren, müssen die folgenden Informationen angehört werden.

Was ist das Reye-Syndrom?

Reye-Syndrom oder Rey-Syndrom ist ein akutes Krankheitssyndrom, das die Organe des Kindes wie Leber und Gehirn angreift.

Wie der Name schon sagt, wurde diese Krankheit zuerst von einem Wissenschaftler im Gesundheitsbereich namens R. Douglas Reye entdeckt.

Reye mit zwei Kollegen, Graeme Morgan und Jim Baral in Eine Krankheitsentität in der Kindheit 1963 über diese Krankheit weiter erklärt.

Das Reye-Syndrom wurde erstmals 1929 in den USA bei Kindern und Jugendlichen entdeckt. Darüber hinaus wurde 1979-1980 Rey-Syndrom als die höchste Inzidenzrate in den Vereinigten Staaten verzeichnet.

Rey-Syndrom weltweit als seltene Krankheit eingestuft.

In Indonesien wurde diese Krankheit im Adam Malik Hospital, Nord-Sumatra, bei einem 2-jährigen Kind festgestellt.

Was verursacht diese Krankheit?

Bis jetzt forschen Experten noch, was die genaue Ursache des Reye-Syndroms ist.

In einer Reihe von Studien ist es jedoch gelungen, auf mehrere Faktoren zu schließen, die unter anderem das Auftretensrisiko erhöhen können.

  • Die Anwendung von Aspirin bei Kindern mit Grippe und Pocken.
  • Kinder, die an angeborenen Stoffwechselstörungen leiden, haben ein höheres Risiko für dieses Syndrom.

Die CDC berichtet, dass 1980 80 % der Kinder mit Reye-Syndrom etwa 3 Wochen zuvor Aspirin eingenommen hatten.

Daher empfiehlt die CDC, die Anwendung von Aspirin bei Kindern unter 2 Jahren abzubrechen.

Dieser Appell führte zu guten Ergebnissen. Dies geht aus der jährlich abnehmenden Inzidenz des Reye-Syndroms hervor.

Zuvor wurden 1979 und 1980 555 Fälle gemeldet, während der letzte Bericht im Jahr 2020 nur 30 Fälle fand.

Neben Aspirin, eine Geschichte der Verwendung von Salicylaten wie topischen Cremes und Shampoo steht auch im Verdacht, eine Wirkung auf diese Krankheit zu haben.

Dies basiert auf Untersuchungen, die Jim Baral an einer Reihe von Patienten am Royal Alexandra Hospital for Children in Sydney, Australien, durchgeführt hat.

Symptome und Schwere des Reye-Syndroms

Hier sind die Symptome des Reye-Syndroms, auf die Sie achten sollten.

Frühe Symptome des Reye-Syndroms nach Alter

Bei der Einführung der Mayo Clinic gibt es Unterschiede in den Symptomen des Reye-Syndroms bei Kindern unter 2 Jahren und über 2 Jahren sowie bei Jugendlichen.

Frühe Symptome des Reye-Syndroms bei Kindern unter 2 Jahren sind:

  • Durchfall und
  • nach Luft schnappen.

Bei Kindern über 2 Jahren und Jugendlichen können frühe Symptome sein:

  • anhaltendes Erbrechen und
  • ungewöhnlich schläfrig und müde.

Symptome des Reye-Syndroms nach Schweregrad

Neben unterschiedlichen Symptomen nach Alter zeigt das Reye-Syndrom auch Symptome, die sich je nach Schweregrad unterscheiden.

Das Center for Disease Control and Prevention (CDC) erklärt, dass es 5 Schweregrade des Reye-Syndroms mit den folgenden Symptomen gibt.

Stufe 1

Dies ist das mildeste Stadium, das durch die folgenden Symptome gekennzeichnet ist:

  • anhaltendes Erbrechen,
  • träge,
  • Albtraum,
  • leicht schläfrig, und
  • Verwechslung.

Stufe 2

In diesem Stadium werden sich die Symptome des Reye-Syndroms verschlimmern, der Betroffene erlebt:

  • Fieber,
  • ohnmächtig werden,
  • Orientierungslosigkeit,
  • andere angreifen,
  • schwärmen,
  • unregelmäßiger Herzschlag,
  • Wackelig,
  • starkes Schwitzen,
  • Muskelkrämpfe, insbesondere im Kiefer,
  • erhöhter Blutdruck,
  • die Haut wird blass bis bläulich,
  • errötete Wangen,
  • verstopfte Nase,
  • pochende Kopfschmerzen,
  • die Sicht wird verschwommen und verschwommen, und
  • unkontrolliertes Wasserlassen und Stuhlgang.

Stufe 3

In diesem Stadium werden Menschen mit Reye-Syndrom Steifheit und Koma erleben.

Stufe 4

In diesem Stadium erleben Menschen mit Reye-Syndrom:

  • sich verschlimmerndes Koma mit verminderter Gehirnaktivität,
  • erweiterte Pupillen und reduzierte Reaktion auf Licht und
  • unregelmäßige Augenbewegungen ( dekonjugieren Blick ).

Stufe 5

Dieses Stadium ist das schwerste Stadium des Reye-Syndroms, das durch die folgenden Bedingungen gekennzeichnet ist:

  • Ganzkörperkrämpfe,
  • schlaffer und gelähmter Körper,
  • Verlust der Muskelreflexe
  • Verlust des Pupillenreflexes
  • Atemstillstand und
  • Tod.

Wie diagnostiziert man das Reye-Syndrom?

Grundsätzlich gibt es keine definitive Sonderprüfung, um das herauszufinden Rey-Syndrom.

Im Allgemeinen führt der Arzt routinemäßige Blut- und Urintests durch, um die Leberfunktion zu bestimmen.

Um diesen Zustand sicherzustellen, führt der Arzt außerdem eine Reihe von Untersuchungen durch, wie zum Beispiel:

Entnahme von Lebergewebe (Leberbiopsie)

Eine Leberbiopsie wird durchgeführt, um festzustellen, welche Krankheit das Kind hat.

Dies liegt daran, dass das Reye-Syndrom einer Stoffwechselstörung der Leber ähnelt ( Angeborener Fehler des Stoffwechsels ) oder Lebervergiftung.

Lumbalpunktionsuntersuchung

Eine Lumbalpunktion ist ein Verfahren zur Entfernung von Rückenmarksflüssigkeit aus dem Gehirn und dem Rückenmark.

Diese Untersuchung zielt darauf ab, Infektionen zu erkennen, die im Gehirn auftreten können.

Hautbiopsie

Eine Hautbiopsie ist ein medizinisches Verfahren, bei dem eine Hautprobe entnommen wird.

Ziel ist es, Stoffwechselstörungen und Fettoxidation zu erkennen.

Behandlung des Reye-Syndroms

Menschen mit Reye-Syndrom benötigen eine kontinuierliche und intensive medizinische Versorgung.

In schweren Fällen müssen Patienten sogar auf die Intensivstation gebracht werden, um ihren Allgemeinzustand und ihre Vitalfunktionen zu überwachen.

Die medizinische Behandlung und Behandlung erfolgt auf folgende Weise.

  • Infusion von Glukose und Elektrolyten in die Blutgefäße, um einen stabilen Zustand aufrechtzuerhalten.
  • Diuretische Medikamente zur Behandlung von Infektionen im Gehirn und zur Entfernung von Körperflüssigkeiten über den Urin.
  • Gabe von Vitamin K, Plasma und Blutplättchen zur Vorbeugung und Behandlung von Blutungen aufgrund von Lebererkrankungen.

Komplikationen des Reye-Syndroms

Frühzeitige Diagnose und sofortige medizinische Behandlung spielen eine wichtige Rolle, um das Leben von Kindern mit Reye-Syndrom zu retten.

Suchen Sie daher sofort einen Arzt auf, wenn bei Ihrem Kind die folgenden Symptome auftreten:

  • unkontrollierbare Emotionen,
  • aggressives und irrationales Verhalten
  • Verwirrung, Desorientierung gegenüber Halluzinationen,
  • Schwäche oder Lähmung der Arme und Beine,
  • Krampfanfall,
  • übermäßige Lethargie und
  • vermindertes Bewusstsein.

Die oben genannten Bedingungen weisen darauf hin, dass das Kind eine medizinische Notfallbehandlung benötigt.

Darüber hinaus müssen Sie Ihr Kind auch zum Arzt bringen, wenn bei ihm nach Grippe und Pocken bestimmte Symptome auftreten, wie zum Beispiel:

  • anhaltendes Erbrechen,
  • unnatürlich schläfrig oder müde, und
  • plötzliche Verhaltensänderung.

Die meisten Kinder und Jugendlichen überleben das Reye-Syndrom. Andererseits gibt es aber auch eine Reihe von Fällen, die das Gehirn dauerhaft schädigen.

Tatsächlich kann dieses Syndrom innerhalb weniger Tage zum Tod führen, wenn der Betroffene keine sofortige und angemessene medizinische Behandlung erhält.

Daher ist es sehr wichtig, mit Ihrem Kind zum Arzt zu gehen, wenn bei ihm Symptome auftreten, die auf diese Krankheit hinweisen.

Prävention des Reye-Syndroms

Obwohl das Reye-Syndrom Leber- und Gehirnstörungen und sogar den Tod verursachen kann, müssen Sie sich nicht allzu viele Sorgen machen.

Dies liegt daran, dass das Reye-Syndrom auf folgende Weise verhindert werden kann.

1. Geben Sie Kindern kein Aspirin nachlässig

Aspirin kann tatsächlich Kindern verabreicht werden, die Bedingung ist, dass er 2 Jahre und älter sein muss.

Dies liegt daran, dass Aspirin laut einer Reihe von Studien als Risikofaktor für das Reye-Syndrom stark vermutet wird, wenn es Kindern unter 2 Jahren verabreicht wird.

Obwohl Aspirin bei Kindern ab 2 Jahren erlaubt ist, sollte es nicht verabreicht werden, wenn das Kind Grippe und Windpocken hat oder sich kürzlich von diesen Krankheiten erholt hat.

2. Führen Sie Leberfunktionstests bei Neugeborenen durch

Eine Reihe von Krankenhäusern haben Einrichtungen zur Verfügung gestellt Screening Neugeborene, um auf Leberfunktionsstörungen oder Fettsäureoxidationsstörungen zu überprüfen.

Eltern sollten diese Prüfung durchführen. Dies liegt daran, dass das Kind bei Leberproblemen kein Aspirin oder Aspirin enthaltende Produkte einnehmen darf.

3. Überprüfen Sie immer die Etiketten der Medikamentenverpackung

Aspirin ist in vielen auf dem Markt verkauften Arzneimitteln enthalten. Neben dem Namen "Aspirin" verwendet diese Substanz auch oft andere Namen wie:

  • Acetylsalicylsäure,
  • Acetylsalicylat,
  • Salicylsäure, und
  • Salicylat.

Daher müssen Sie vor dem Kauf von Arzneimitteln für Kinder zuerst das Verpackungsetikett überprüfen.

Wenn Aspirin darin enthalten ist, entweder mit dem Namen "Aspirin" oder mit dem oben genannten Namen, sollten Sie bei der Anwendung vorsichtig sein.

Neben der Überprüfung des Wirkstoffgehalts müssen Sie auch andere auf der Verpackung aufgeführte Informationen wie Kontraindikationen, empfohlene Dosierung und Alter überprüfen.

4. Verabreichen Sie andere Medikamente als Aspirin, um Fieber und Schmerzen zu lindern

Um Fieber und Schmerzen zu lindern, können Sie Medikamente verabreichen, die andere Inhaltsstoffe enthalten, die für Ihr Kind relativ sicherer sind, wie Paracetamol oder Ibuprofen.

5. Kinder impfen

Aspirin wirkt sich auf Kinder aus, die Windpocken oder Grippe haben. Wenn Ihr Kind zur Einnahme von Aspirin gezwungen wird, stellen Sie daher sicher, dass es die Pocken- oder Grippeimpfung erhalten hat.

Wenden Sie sich an einen Arzt, um weitere Informationen zu dieser Krankheit zu erhalten.

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