Atresia ani ist eine Art Geburtsfehler, der dazu führt, dass ein Baby ohne Anus geboren wird. Die Hauptursache für Atresia ani bei Neugeborenen liegt in der Entwicklungsphase des Fötus, die in der 5.-7. Schwangerschaftswoche liegt. Was verursacht Atresia ani bei Neugeborenen?
Ursachen von Atresia ani bei Neugeborenen
Der Anus ist ein wichtiger Teil des Verdauungssystems, da der Körper dort Nahrungsreste in Form von Kot ausscheidet.
Die Entwicklung des Dickdarms und der Harnwege beginnt in den ersten drei Monaten der Schwangerschaft. Es gibt mehrere Stadien, die durchlaufen werden müssen, damit das Rektum und der Anus von den Harnwegen getrennt werden.
Manchmal funktionieren diese Phasen jedoch nicht perfekt. Das Rektum und der Anus entwickeln sich schließlich nicht mehr und bilden sich bis zur Geburt des Babys nicht normal.
Es ist nicht bekannt, was Atresia ani bei Neugeborenen verursacht. Der Zustand von Babys, die ohne Anus geboren wurden, kann sogar zufällig auftreten.
In einigen Fällen kann Atresia ani von den Eltern durch bestimmte Gene in den folgenden drei Möglichkeiten vererbt werden:
1. Dominantes Gen
Die genetischen Merkmale des Fötus werden aus den Genen des Vaters und der Mutter gewonnen. Eines der Gene, das der Vater oder die Mutter besitzt, kann die Krankheit übertragen.
Wenn die Krankheit von einem dominanten Gen ausgeht, wird dieses Gen andere gesündere Gene dominieren (beherrschen).
Das Krankheitsrisiko, das auf das dominante Gen eines Elternteils zurückzuführen ist, kann 50 Prozent erreichen. Dies bedeutet, dass jedes Mal, wenn Sie einen Fötus tragen, eine 50-prozentige Chance besteht, dass Ihr Baby mit der Krankheit geboren wird.
2. Rezessives Gen
Forscher glauben, dass die Ursache von Atresia ani bei Neugeborenen auch mit einem rezessiven Gen, auch einem schwächeren Gen, zusammenhängen kann. Wie dominante Gene finden sich auch rezessive Gene in den Genen des Vaters und der Mutter.
Wenn der Fötus eine rezessive Genkrankheit von nur einem Elternteil erbt, tritt die Krankheit nicht auf. Eine neue Krankheit tritt auf, wenn beide Eltern das rezessive Gen an den Fötus weitergeben.
3. Chromosom X
Männer haben XY-Chromosomen, während Frauen XX-Chromosomen haben. Das X-Chromosom sowohl bei Männern als auch bei Frauen kann manchmal Krankheitsüberträger sein. Der Zustand kann jedoch bei jedem Geschlecht unterschiedlich sein.
Da Männer nur 1 X-Chromosom haben, wird jede Krankheit, die von diesem Chromosom getragen wird, in ihrem Körper erscheinen. Umgekehrt tritt die Krankheit nicht unbedingt im weiblichen Körper auf, da sie durch ein normales X-Chromosom abgedeckt werden kann.
Anzeichen einer Atresie ani bei Neugeborenen
Obwohl die Ursache der Atresia ani bei Neugeborenen unbekannt ist, können Sie die Anzeichen erkennen, um Komplikationen zu vermeiden. Anzeichen einer Atresia ani können normalerweise kurz nach der Geburt des Babys gesehen werden, einschließlich:
- Keine anale Öffnung
- Die Analöffnung ist falsch positioniert oder zu klein
- Babys Bauch sieht aufgebläht aus
- Baby gibt 24-48 Stunden nach der Geburt keinen Stuhlgang
- Stuhl aus den Harnwegen, der Vagina oder unter dem Penis
- Es gibt eine Art von Verbindungsöffnung, die als Fistel bezeichnet wird, zwischen dem Rektum und der Harnröhre (Harnweg), Blase oder Vagina
- Eine Kloake wird gebildet, was ein Zustand ist, wenn das Rektum, die Harnröhre und die Vagina verbunden sind und dieselbe Öffnung bilden
Die Behandlung von Atresia ani hängt von den Symptomen, dem Schweregrad, dem Alter und dem allgemeinen Gesundheitszustand des Kindes ab. Die meisten von ihnen werden operiert.
Bei einer Operation besteht das Risiko von Nebenwirkungen wie Blutungen und Infektionen. Sie können es jedoch verhindern, indem Sie nach Anweisung Ihres Arztes eine postoperative Behandlung durchführen.
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