Manche Menschen haben möglicherweise eine gesundheitliche Störung, die dazu führt, dass das Auge Farben nicht normal sehen kann. Dieser Zustand wird als Farbenblindheit bezeichnet. Menschen, die farbenblind sind, können die Farben der Blumen im Garten oder das Grün der Bäume möglicherweise nicht sehen. Wie kann diese Krankheit eigentlich auftreten? Ist Farbenblindheit eine Erbkrankheit?
Was ist Farbenblindheit?
Farbenblindheit ist ein Zustand, in dem Ihr Sehvermögen Farben nicht richtig sehen kann. Dieser Zustand wird manchmal als Farbmangel bezeichnet. Etwa 250 Millionen Menschen auf der Welt haben diese Störung.
Menschen mit Farbenblindheit können bestimmte Farben nicht unterscheiden. Normalerweise sind Farben, die für Farbenblinde schwer zu unterscheiden sind, grün, rot und manchmal blau.
Dieser Zustand verursacht manchmal keine signifikanten Gesundheitsprobleme. Die meisten Betroffenen werden sich mit der Zeit an die Situation gewöhnen.
Bei manchen Menschen kann Farbenblindheit jedoch die täglichen Aktivitäten beeinträchtigen. Zum Beispiel haben Menschen mit Farbenblindheit Schwierigkeiten, die Farben von Lebensmitteln, Medikamenten oder Verkehrsschildern zu unterscheiden.
Farbenblindheit führt auch dazu, dass Betroffene eingeschränkte Karrieremöglichkeiten haben. Einige Jobs wie Pilot, Armee und Polizei erfordern, dass der Kandidat frei von Farbenblindheit ist.
Ist Farbenblindheit erblich?
Die meisten Fälle von Farbenblindheit sind genetisch bedingt. Das bedeutet, dass farbenblinde Menschen die Krankheit durch Familienvorfahren bekommen.
Diese Krankheit tritt häufiger bei Männern auf. In einigen Fällen haben jedoch auch Frauen die Möglichkeit, diesen Zustand zu erleben.
Farbenblindheit ist eine Erbkrankheit, die in der Regel von den Eltern vererbt wird. Im Allgemeinen wird diese Krankheit von der Mutter auf den Sohn übertragen.
Dies liegt daran, dass Frauen in der Regel Träger dieser genetischen Störung sind. Frauen mit genetischen Störungen sind nicht unbedingt farbenblind. Es besteht jedoch die Möglichkeit, dass sie ein Baby mit der Erkrankung zur Welt bringt.
Außerdem haben Männer, die an Farbenblindheit leiden, nur geringe Chancen, die Krankheit an ihre Kinder weiterzugeben. Außer, er hat eine Partnerin, die Trägerin der genetischen Störung Farbenblindheit ist.
Es ist jedoch möglich, dass aufgrund bestimmter Krankheiten Farbenblindheit auftritt.erworben). Einige Gesundheitszustände, die Farbenblindheit verursachen können, sind Diabetes, Glaukom und Diabetes Multiple Sklerose.
Wie wird Farbenblindheit zu einer Erbkrankheit?
Farbenblindheit wird auf dem 23. Chromosom vererbt. Diese Chromosomen spielen auch eine Rolle bei der Bestimmung des Geschlechts.
Chromosomen sind Strukturen, die Gene enthalten. Diese Gene sind dafür verantwortlich, die Bildung von Zellen, Geweben und Organen im Körper anzuleiten.
Das 23. Chromosom besteht aus zwei Teilen. Das weibliche Chromosom hat zwei X-Chromosomen, während das männliche Chromosom aus einem X- und einem Y-Chromosom besteht.
Die Genanomalie, die Farbenblindheit verursacht, findet sich nur auf dem X-Chromosom.Das bedeutet, dass Männer, die farbenblind sind, die Genanomalie nur auf ihrem X-Chromosom haben.
Während eine Frau Farbenblindheit erleidet, wenn Anomalien in beiden X-Chromosomen vorliegen.
Frauen, die nur das Farbenblindheits-Gen auf einem ihrer X-Chromosomen haben, werden als . bezeichnet farbenblind Genträger, aber er ist nicht farbenblind.
Wenn das später geborene Kind ein Junge ist, kann es farbenblind sein, weil die Mutter das X-Chromosom des farbenblinden Gens geerbt hat. Es ist jedoch auch möglich, dass der Junge nicht farbenblind ist, wenn das vererbte X-Chromosom ein normales Chromosom ist.
Wenn das Baby ein Mädchen ist, kann Farbenblindheit das Mädchen nur angreifen, wenn Mutter und Vater beide farbenblind sind. Aliase, die an die Tochter weitergegeben werden, sind zwei farbenblinde X-Chromosomen von Vater und Mutter.
Ist der Vater jedoch nicht farbenblind, bekommt die Tochter nur das X-Chromosom des farbenblinden Gens von der Mutter. Das heißt, die Tochter ist nur Trägerin des Gens für Farbenblindheit.
