Wenn wir älter werden, werden die Organe des Körpers altern. Auch Umweltfaktoren und ungesunde Lebensgewohnheiten können das Altern beschleunigen. Es gibt jedoch genetische Störungen, deren Symptome ein vorzeitiges Altern nachahmen können. Dieser Zustand ist als Werner bekannt Syndrom. Was denkst du ist dieses Syndrom?
Kennenlernen des Werner-Syndroms, einer seltenen Krankheit
Altern ist ein natürlicher Prozess, der im Körper abläuft. Angefangen von grauem Haar bis hin zu verminderter Organfunktion. Tatsächlich kann das Altern nicht nur aufgrund des Alters oder der Exposition gegenüber freien Radikalen aufgrund seltener Krankheiten auftreten.
Es gibt eine genetische Störung, die Symptome wie vorzeitiges Altern aufweist. Ja, diese Krankheit wird Werner-Syndrom (Werner-Syndrom) genannt.
Diese Krankheit führt dazu, dass eine Person einen schnellen Alterungsprozess durchläuft. Dieses Syndrom ist die häufigste Form der Progerie.
Progerie oder Hutchinson-Gilford-Progeria-Syndrom (HGPS) kann normalerweise im Alter von 10 Monaten bis 1 Jahr nachgewiesen werden. Währenddessen wird das Werner-Syndrom erst nach Eintritt in die Pubertät Symptome zeigen.
Was sind die Symptome des Werner-Syndroms?
Quelle: Werner-Syndrom Anfangs können Kinder mit diesem Syndrom wie andere normale Kinder wachsen. Nach der Pubertät treten jedoch sehr schnell körperliche Veränderungen auf.
Laut dem National Institute of Health sind die häufigsten Symptome des Werner-Syndroms:
- Kleinwuchs
- Graue Haare und heisere Stimme
- Die Haut wird dünn und hart
- Die Arme und Beine sind sehr dünn
- Es gibt eine abnormale Ansammlung von Fett in bestimmten Körperteilen
- Die Nase wird spitz wie ein Vogelschnabel
Zusätzlich zu den körperlichen Veränderungen werden Menschen mit diesem Syndrom auch gesundheitliche Probleme haben, die normalerweise ältere Menschen betreffen, wie zum Beispiel:
- Grauer Star in beiden Augen
- Typ-2-Diabetes und Hautgeschwüre
- Arteriosklerose
- Knochenverlust (Osteoporose)
- In bestimmten Fällen kann es Krebs verursachen
Menschen mit Werner-Syndrom leben im Durchschnitt Ende 40 oder Anfang 50. Im Allgemeinen wird der Tod durch Arteriosklerose und Krebs verursacht.
Was verursacht das Werner-Syndrom?
Die Hauptursache des Werner-Syndroms ist eine genetische Störung, die durch Mutationen im problematischen WRN-Gen verursacht wird. Das WRN-Gen ist ein Werner-Proteinproduzent, dessen Aufgabe es ist, die DNA zu erhalten und zu reparieren.
Darüber hinaus unterstützen diese Proteine auch den Prozess der DNA-Replikation für die Zellteilung.
Bei Menschen mit dieser Erkrankung sind Werners Proteine kürzer und funktionieren abnormal, sodass sie schneller abgebaut werden als normale Proteine.
Als Folge treten Wachstumsprobleme auf und die Ansammlung von geschädigter DNA verursacht Symptome vorzeitiger Alterung und gesundheitliche Probleme.
Wie behandelt man das Werner-Syndrom?
Bis jetzt gibt es keine spezifische Behandlung, die das Werner-Syndrom heilen kann. Die derzeitige Behandlung ist nur eine Kombination von Behandlungen, die den spezifischen Symptomen des Patienten entsprechen.
Ärzte werden eng mit Spezialisten zusammenarbeiten, um Patientenzustände zu behandeln, wie zum Beispiel:
- Facharzt für Orthopädie zur Behandlung von Erkrankungen des Skeletts, der Muskeln, der Gelenke und des Körpergewebes.
- Augenarzt zur Behandlung von Katarakten
- Endokrinologe zur Linderung von Diabetes-Symptomen
- Facharzt für Herzgesundheit zur Behandlung von Herz- und Gefäßerkrankungen
Neben der Medikamentengabe wird den Patienten auch eine Therapie empfohlen. Diese Therapie hilft Patienten, ihre Lebensqualität durch einen gesunden Lebensstil zu verbessern.
Darüber hinaus wird der Patient auch mehreren chirurgischen Verfahren unterzogen, um Katarakte zu entfernen oder Krebszellen zu entfernen.
