Fruchtwasser spielt eine wichtige Rolle für das Wachstum und die Entwicklung des Babys im Mutterleib. Wenn das Fruchtwasser beeinträchtigt ist, hat dies direkte Auswirkungen auf die allgemeine Gesundheit Ihres Babys. Ein Mangel an Fruchtwasser kann bei Babys ein Potter-Syndrom verursachen.
Was ist das Potter-Syndrom?
Das Potter-Syndrom ist eine seltene Erkrankung, die sich auf körperliche Anomalien aufgrund von zu wenig Fruchtwasser (Oligohydramnion) und angeborenem Nierenversagen bezieht, die sich beim Wachstum des Babys im Mutterleib entwickeln.
Fruchtwasser selbst ist einer der Unterstützer des Wachstums und der Entwicklung des Babys im Mutterleib. Fruchtwasser erscheint 12 Tage nach der Befruchtung. Dann, in der 20. Schwangerschaftswoche, hängt die Fruchtwassermenge davon ab, wie viel Urin das Baby im Mutterleib produziert. Bei einer normalen Entwicklung schluckt das Baby Fruchtwasser, das dann von den Nieren verarbeitet und in Form von Urin ausgeschieden wird.
Wenn jedoch die Nieren und die Harnwege des Fötus nicht richtig funktionieren, kann dies zu Problemen führen, die dazu führen, dass das Baby weniger Urin produziert. Als Ergebnis neigt die Menge an produziertem Fruchtwasser dazu, abzunehmen.
Weniger Fruchtwasser führt dazu, dass das Baby im Mutterleib keinen Platz hat. Dadurch wird das Baby unter Druck auf die Gebärmutterwand gesetzt, was zu einem charakteristischen Gesichtsbild und einer ungewöhnlichen Körperform führt. Nun, dieser Zustand wird Potter-Syndrom genannt.
Was passiert, wenn ein Baby das Potter-Syndrom hat?
Babys mit diesem Syndrom haben die Merkmale von Ohren, die niedriger als bei normalen Babys sind, ein kleines Kinn und zurückgezogen, Hautfalten, die die Augenwinkel bedecken (Epikantalfalten) und einen breiten Nasenrücken.
Dieser Zustand kann auch dazu führen, dass andere Gliedmaßen abnormal sind. Darüber hinaus kann ein Mangel an Fruchtwasser während der Schwangerschaft auch die Entwicklung der Lunge des Babys hemmen, so dass die Lunge des Babys nicht richtig funktionieren kann (Lungenhypoplasie). Diese Störung kann auch dazu führen, dass das Baby angeborene Herzfehler hat.
Diagnose des Potter-Syndroms
Das Potter-Syndrom wird normalerweise während der Schwangerschaft durch einen Ultraschall (USG) diagnostiziert. In einigen Fällen ist dieser Zustand jedoch auch erst nach der Geburt des Babys bekannt.
Anzeichen, die während eines Ultraschalltests erkannt werden können, sind Nierenanomalien, Fruchtwasserspiegel in der Gebärmutter, Lungenanomalien und das charakteristische Potter-Syndrom im Gesicht des Babys. Beim Potter-Syndrom, das erst nach der Geburt des Babys entdeckt wird, gehören zu den Symptomen eine geringe Urinproduktion oder ein Atemproblem, das beim Baby zu Atembeschwerden (Atemnot) führt.
Wenn die Ergebnisse der ärztlichen Diagnose Anzeichen und Symptome eines Potter-Syndroms vermuten lassen, führt der Arzt in der Regel weitere Untersuchungen durch. Dies geschieht, um die Ursache zu ermitteln oder den Schweregrad herauszufinden. Einige der Nachuntersuchungen, die der Arzt in der Regel durchführt, umfassen Gentests, Urintests, Röntgenaufnahmen, CT-Scans und Bluttests.
Behandlungsmöglichkeiten, die in Bezug auf diese Erkrankung durchgeführt werden können
Die Behandlungsmöglichkeiten des Potter-Syndroms hängen tatsächlich von der Ursache der Erkrankung ab. Einige der Behandlungsoptionen, die Ärzte normalerweise für Babys empfehlen, die mit Potter-Syndrom geboren wurden, umfassen:
- Babys mit Potter-Syndrom benötigen möglicherweise ein Atemgerät. Dies kann eine Wiederbelebung bei der Geburt und eine Beatmung umfassen, damit das Baby normal atmen kann.
- Einige Babys benötigen möglicherweise auch eine Ernährungssonde, um sicherzustellen, dass sie ausreichend ernährt werden.
- Harnwegschirurgie zur Behandlung von Harnwegsobstruktionen.
- Wenn ein Problem mit den Nieren des Babys vorliegt, kann eine Dialyse oder Dialyse empfohlen werden, bis andere Behandlungen, wie beispielsweise eine Nierentransplantation, verfügbar sind.
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