Seien Sie vorsichtig, wenn Sie die Augen Ihres Kindes wie Katzenaugen sehen. Eines der schlimmsten Risiken besteht darin, dass Ihr Kind Augenkrebs oder Retinoblastom entwickelt. Komm, erfahre mehr darüber.
Katzenauge als Zeichen oder Symptom von Augenkrebs
Symptome, die bei Patienten mit Retinoblastom häufig beobachtet werden, sind weiße Wulstflecken an den Augen oder werden bei Laien oft als "Katzenaugen" bezeichnet. Die weißen Augenperlen sehen aus wie ein weißer Schatten, der in der Mitte des Auges erscheint.
Katzenaugen, die auch bei Kindern auftreten, können auch in Form von Augen erscheinen, die an dunklen Orten gelblich leuchten, wie beispielsweise Katzenaugen in der Nacht. Wenn Sie diese Anzeichen bei Ihrem Kind bemerken, sollten Sie den Zustand sofort überprüfen und den Arzt konsultieren.
Die richtige Behandlung und die Möglichkeit, ein Retinoblastom so früh wie möglich zu diagnostizieren, können das Sehvermögen des Kindes verbessern.
Darüber hinaus sind gekreuzte Augen, rote Augen, vergrößerte Augäpfel, Entzündungen der Augäpfel und verschwommenes Sehen weitere Symptome, die bei Patienten mit Retinoblastom häufig auftreten.
Was ist Augenkrebs (Retinoblastom)?
Krebs ist eine Zelle, deren Wachstum und Entwicklung nicht kontrolliert wird. Unterdessen ist das Retinoblastom ein unkontrolliertes Zellwachstum, das in der Netzhaut des Auges auftritt.
Augenkrebs selbst ist ein Krebs, der in fast allen Fällen bei Kindern auftritt. Im Allgemeinen tritt Augenkrebs bei Kindern unter 5 Jahren auf. Jedes Jahr wird bei mindestens 200 bis 300 Kindern ein Retinoblastom diagnostiziert.
Untersuchungen, die an nationalen Überweisungskrankenhäusern in ganz Indonesien durchgeführt wurden, haben ergeben, dass 10 bis 12% der Gesamtfälle von Retinoblastom auftreten. Mädchen und Jungen haben die gleiche Chance, ein Retinoblastom zu entwickeln. Ungefähr 60 % aller Fälle von Augenkrebs, die es gibt, infizieren nur ein Auge. In den anderen 40% der Fälle entwickeln die Patienten jedoch Augenkrebs in beiden Augäpfeln.
Wie entsteht ein Retinoblastom?
Wenn das Baby noch im Mutterleib ist, ist das Auge das erste Organ, das wächst und sich entwickelt. Das Auge hat Zellen, die als Netzhautzellen bezeichnet werden und die Netzhaut des Auges füllen. An einem bestimmten Punkt hören die Netzhautzellen auf, sich zu vermehren, sondern reifen die vorhandenen Netzhautzellen. Beim Retinoblastom hören die Netzhautzellen jedoch nicht auf, sich zu vermehren, sodass ihr Wachstum nicht kontrolliert wird.
Dieses unkontrollierte Wachstum erfolgt aufgrund von Mutationen in einem Gen in Netzhautzellen, nämlich dem RB1-Gen. Durch Mutationen wird das RB1-Gen zu einem abnormalen Gen, das dann zum Retinoblastom führt.
Zwei Arten von Retinoblastomen
Es gibt zwei Arten von RB1-Genen, die beim Retinoblastom als Ursache für Katzenauge bei Kindern auftreten, nämlich:
1. Hereditäres Retinoblastom (erblich)
Etwa 1 von 3 Kindern mit Retinoblastom hat von Geburt an ein abnormales RB1-Gen. Obwohl das abnormale Gen bei der Geburt vorhanden ist, haben die meisten Kinder mit dieser Art von Retinoblastom keine Krebserkrankung in der Familienanamnese.
Kinder, die von Geburt an ein abnormales RB1-Gen haben, leiden normalerweise an einem Retinoblastom in beiden Augen, auch bekannt als beidseitiges Retinoblastom , es geht sogar mit dem Auftreten eines Tumors im Auge einher, der als . bezeichnet wird multifokales Retinoblastom .
Darüber hinaus besteht bei Kindern mit einem abnormalen RB1-Gen möglicherweise das Risiko, an anderen Körperteilen, wie zum Beispiel im Gehirn, Krebs zu entwickeln. Kinder, die an dieser Art von Retinoblastom leiden, haben ein Risiko, andere Krebsarten zu entwickeln, obwohl sie sich vom Retinoblastom erholt haben.
Bis zu 40 % der Retinoblastom-Erkrankten leiden an einem hereditären Retinablastom, von denen 10 % eine Familienanamnese haben und 30 % auf Genmutationen während der Schwangerschaft zurückzuführen sind.
2. Retinablastom-Nichtvererbung (nicht erblich)
Etwa 2 von 3 Kindern, die ein Retinoblastom entwickeln, haben als Kind eine Anomalie im RB1-Gen. Die Genanomalie tritt normalerweise nur in einem Teil des Auges auf und es ist nicht bekannt, wie die Störung auftritt. Diese Art von Retinoblastom hat im Vergleich zum hereditären Retinoblastom kein geringeres Risiko, an anderen Körperteilen Krebs zu entwickeln. Normalerweise tritt dies bei Kindern auf, die über 1 Jahr alt sind oder im Alter von 2 bis 3 Jahren.
Wie wächst und breitet sich das Retinoblastom aus?
Wenn das Retinoblastom nicht schnell behandelt wird, wachsen die abnormen Netzhautzellen schnell und füllen den Raum des Augapfels aggressiv aus. Die abnormen Zellen wachsen in andere Teile des Auges und vergrößern sich schließlich zu einem Tumor.
Wenn der Tumor die Blutzirkulation blockiert, die zum Auge fließen sollte, erhöht sich der Druck im Auge. Dies kann zu einem Glaukom führen, das Augenschmerzen und Sehverlust verursacht.
Kann ein Retinoblastom verhindert werden?
Das Retinoblastom wird stärker von der Genetik beeinflusst, daher besteht die beste Prävention darin, die Symptome des Retinoblastoms, wie beispielsweise das Katzenauge bei Kindern, so früh wie möglich zu erkennen. Alle Neugeborenen sollten im ersten Lebensjahr regelmäßig Augenuntersuchungen haben.
Babys, die in Familien mit einer Vorgeschichte von Retinoblastomen geboren wurden, sollten häufiger Augenuntersuchungen erhalten, z. B. in den ersten Monaten einmal pro Woche und dann einmal im Monat. Kinder mit Retinoblastom haben bei frühzeitiger Behandlung eine Chance von 95 % auf eine vollständige Genesung.
